变宝网10月08日讯
全球医用塑料市场将在2019-2027大幅长，复合长率达7.2%。该市场预计将从2018的91亿美长到2027底的154亿美。
使用高流动性聚碳酸酯生产复杂的薄壁产品
在医疗保健行业，小型化的进步趋势正在影响着产品的设计方法。较小的医疗器械，例如体内给药或监测装置，需要使用无缝、不显眼的轻便设计，以提升患者舒适度和整体依从性。另外，较小的装置一般用于外科手术，协助患者早日康复。这些产品往往需要具有优异流动性能的材料，以用于薄壁应用方面。
为了应对装置设计方面的挑战，科思创(Covestro)开发了Makrolon Rx2235聚碳酸酯。这种新型医用牌号具有高流动性，适用于各种医疗保健产品，如体内装置、手术器械、笔式注射器和IV组件。
科思创聚碳酸酯业务部全球医用技术负责人指出，Makrolon Rx2235聚碳酸酯在流动长度方面树立了新的标杆，并拥有所期望的聚碳酸酯的透明度和韧性，可协助制造商填充壁非常薄的产品，能在较低压力下精确再现复杂的结构。此外，由于空腔大，使用薄壁结构可进一步节省材料，减少生产费用。
Makrolon Rx2235聚碳酸酯是为了满足医疗行业的严格要求而专门设计的，具有生物相容性(根据ISO 10993-1测试要求)，可采用γ射线或电子束办法进行灭菌。它是用于医疗设备的另一种理想材料Makrolon 2258聚碳酸酯的补充。
Makrolon 2258聚碳酸酯适用于ETO和蒸汽灭菌，具有生物相容性(根据ISO 10993-1测试要求)，并且粘度低，易于脱模。
Makrolon Rx2235聚碳酸酯是科思创多种医用聚碳酸酯的重要新产品。这是公司不断革新，扩展其聚碳酸酯产品系列的最新例子，可为医疗保健OEM供应先进材料，协助他们设计、开发和生产能取得技术突破的产品。
，减少医疗费用及提升整体护理质获得高度关注，各界就此进行了大的工作。
帝斯曼(Royal DSM)与Strait Access Technologies(SAT)公司于今5月宣布合作开发首批带有聚合物瓣叶的耐用、经济的经导管替换心脏瓣膜。SAT是开发心脏革新产品的医疗器械公司。这项合作项目最初主要是开发治疗风湿性心脏病(RHD)的瓣膜。
SAT和帝斯曼合作开发的突破性产品，将应对风湿性心脏病在生物学、费用和操作便捷性等方面带来的挑战，而此替换心脏瓣膜将基于SAT近来开发的平台技术。瓣膜的核心部分将使用帝斯曼经过验证的先进CarboSil热塑性有机硅-聚碳酸酯-氨基甲酸乙酯(TSPCU)生物医用聚合物，无需进行心内直视手术，也无需终生采用抗凝药物。在第二阶段，这些聚合物瓣叶瓣膜将供应给患者，这些患者患有心脏瓣膜衰竭。
现在，现有的机械或动物组织置换瓣膜不适合一般较轻的风湿性心脏病患者。此外，缺乏合适的医疗设施，以及高昂的瓣膜费用是造成大多数患有风湿性心脏病的患者过早死亡的主要原因。风湿性心脏病影响了大轻患者，其中心脏瓣膜假体经常会伴随时间延长而退化。采用聚合物心脏瓣膜可以对装置采用寿命和轻患者的生活质产生显著影响。
获USDA认证的可持续生物塑料
在医疗领域，可持续进步也是不容忽视的课题之一。然而，开发医用级可持续塑料非常具有挑战性，因为这不仅涉及开发或选择用于高性能产品的材料，还牵涉材料生态软件的设计，以及采用后塑料的可持续。
有监于此，伊士曼(Eastman)开发了TRĒVA生物工程塑料，旨在说明企业解决可持续性与性能之间取得平衡。该工程塑料已获得美国农业部生物优先(BioPreferred)计划的USDA认证生物基产品标签，可用于医疗器械。该认证证实TRĒVA GC6011的生物基材料含为45%，TRĒVA GC6021的生物基材料含为42%。TRĒVA集热塑性、高性能和设计灵活性于一身，且材料中大约一半来自于树木中的纤维素，木材源于经美国森林管理委员会(FSC)认证的可持续管理森林。
